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    乙肝動物模型構(gòu)建

    乙肝動物模型構(gòu)建

    簡要描述:
    乙肝動物模型構(gòu)建:乙型肝炎病毒(HBV)感染可導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化和肝癌,合適的動物模型對研究HBV致病機制和藥物開發(fā)至關(guān)重要

    更新時間:2025-06-24

    訪問量:31

    廠商性質(zhì):其他

    一、乙肝動物模型構(gòu)建實驗動物選擇

    1. 常用動物模型及特點

    模型類型動物優(yōu)點缺點適用研究
    自然感染模型黑猩猩(Chimpanzee)最接jin人類HBV感染倫理限制、成本ji高基礎(chǔ)研究(已基本棄用)
    人源化肝臟小鼠FRG/FRGN、uPA/SCID、TK-NOG支持HBV感染和復(fù)制免疫缺陷、需人肝細胞移植藥物評價、病毒生命周期
    HBV轉(zhuǎn)基因小鼠HBV-Tg(如1.3HBV-Tg)穩(wěn)定表達HBV抗原不模擬自然感染過程免疫耐受機制研究
    AAV-HBV轉(zhuǎn)導(dǎo)模型C57BL/6、BALB/c快速建立HBV持續(xù)感染非自然感染方式免疫清除機制研究
    鴨/土撥鼠HBV模型鴨(DHBV)、土撥鼠(WHV)可模擬部分HBV特征與人HBV存在差異抗病du藥物篩選

    2. 選擇依據(jù)

    • 研究病毒復(fù)制 → 人源化小鼠 或 AAV-HBV轉(zhuǎn)導(dǎo)模型

    • 研究免疫應(yīng)答 → HBV-Tg小鼠 或 AAV-HBV模型

    • 藥物開發(fā) → 鴨/土撥鼠模型(初篩)→ 人源化小鼠(驗證)


    二、乙肝動物模型構(gòu)建模型構(gòu)建方法

    1. 人源化肝臟小鼠模型(接jin人類HBV感染)

    步驟:

    1. 選擇免疫缺陷小鼠(如FRG小鼠:Fah?/? Rag2?/? Il2rg?/?)。

    2. 移植人肝細胞(原代人肝細胞或HepaRG細胞系)。

    3. HBV感染(靜脈注射臨床HBV分離株,如基因型A-D)。

    4. 監(jiān)測指標

      • 血清HBsAg、HBeAg(ELISA)

      • HBV DNA載量(qPCR)

      • 人肝細胞嵌合率(人Albumin檢測)

    優(yōu)缺點:

    • 優(yōu)點:支持完整HBV生命周期(cccDNA形成、病毒分泌)。

    • 缺點:成本高、需專業(yè)移植技術(shù)。


    2. AAV-HBV轉(zhuǎn)導(dǎo)模型(快速建立持續(xù)感染)

    步驟:

    1. 選擇AAV血清型(如AAV8,靶向肝臟)。

    2. 構(gòu)建AAV-HBV載體(含1.3倍HBV基因組,如pAAV-HBV1.3)。

    3. 尾靜脈注射(劑量:1011–1012 vg/只)。

    4. 監(jiān)測指標

      • 血清HBsAg(持續(xù)6個月以上)

      • 肝內(nèi)HBV DNA/RNA(qPCR)

    優(yōu)缺點:

    • 優(yōu)點:操作簡單、成本低。

    • 缺點:非自然感染,無cccDNA形成。


    3. HBV轉(zhuǎn)基因小鼠(研究免疫耐受)

    常用品系:

    • 1.3HBV-Tg:完整HBV基因組,高表達HBsAg。

    • HBV-S-Tg:僅表達HBsAg(模擬慢性攜帶狀態(tài))。

    應(yīng)用:

    • 研究HBV免疫逃逸機制。

    • 評估治療性疫苗(如打破免疫耐受)。


    4. 鴨/土撥鼠HBV模型(替代模型)

    鴨乙肝模型(DHBV):

    • 感染方式:靜脈注射DHBV(10?–10?病毒顆粒)。

    • 監(jiān)測指標:血清DHBsAg、肝內(nèi)DHBV DNA。

    土撥鼠肝炎模型(WHV):

    • 應(yīng)用:評估抗病du藥物(如恩替ka韋)。


    三、關(guān)鍵檢測指標

    1. 病毒學指標

    • 血清標志物

      • HBsAg、HBeAg(ELISA)

      • HBV DNA(qPCR,檢測下限<10 IU/mL)

    • 肝內(nèi)HBV標志物

      • cccDNA(Southern blot或特異性qPCR)

      • HBcAg(免疫組化)

    2. 免疫學指標

    • T細胞應(yīng)答

      • HBV特異性CD8? T細胞(流式檢測MHC多聚體)

      • IFN-γ ELISPOT(肽段刺激)

    • 體液免疫

      • 抗-HBs抗體(評價疫苗效果)

    3. 病理學分析

    • 肝組織HE染色:炎癥、纖維化。

    • 天狼星紅染色:肝纖維化程度。


    四、注意事項

    1. 生物安全

    • HBV操作需在 BSL-2 實驗室進行。

    • 人源化小鼠排泄物可能含HBV,需嚴格管理。

    2. 模型局限性

    • 人源化小鼠:缺乏完整免疫系統(tǒng),難模擬免疫清除期。

    • AAV-HBV模型:無cccDNA,不能評估靶向cccDNA的藥物。

    3. 對照設(shè)置

    • 陰性對照:空載體注射或野生型小鼠。

    • 陽性對照:已知抗病du藥物(如替nuo福韋)。


    五、應(yīng)用示例

    • 藥物評價:人源化小鼠中測試 GS-9620(TLR7激動劑) 對HBV的抑制作用。

    • 免疫機制:AAV-HBV模型研究 PD-1抗體 對T細胞功能的恢復(fù)作用。

    • 疫苗開發(fā):HBV-Tg小鼠評估 治療性疫苗(如HBsAg-抗體復(fù)合物疫苗)。


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